Paul Arends
De FDA heeft Elsa, een generatieve tool, gelanceerd om zijn werknemers te ondersteunen bij verschillende taken, van klinische beoordelingen tot onderzoeken. In een tijd van desinformatie en scepsis tegenover de wetenschap, kan de inzet van AI zoals Elsa echter een waardevol hulpmiddel zijn.
Elsa, genoemd naar de koningin van de sneeuw uit de film Bevroren, heeft met succes een pilootprogramma doorlopen met de FDA-wetenschappelijke auditors. Deze AI-tool kan helpen bij het lezen, schrijven en samenvatten van informatie, zoals bijwerkingen en beoordelingen. Ook kan Elsa labels vergelijken en code genereren. Op deze manier kan het proces van het herzien van klinische protocollen en wetenschappelijke beoordelingen versneld worden, en kunnen prioritaire inspectiedoelstellingen worden geïdentificeerd.
Volgens de FDA is Elsa een veilig platform, waarbij interne informatie wordt behouden op Amazon Web Services Govcloud. Het is niet duidelijk hoe Elsa precies is ontwikkeld, maar de FDA benadrukt dat dit niet is gebeurd op basis van gegevens van de gereguleerde industrie.
Voor de FDA markeert Elsa de eerste stap op weg naar het benutten van AI. Jeremy Walsh, Chief AI van de FDA, benadrukt dat de inzet van AI zoals Elsa niet langer een verre belofte is, maar een dynamische kracht die de prestaties en het potentieel van werknemers kan verbeteren en optimaliseren. Het ontwikkelingsteam zal blijven leren van hoe werknemers de tool gebruiken en deze verder ontwikkelen om te voldoen aan de behoeften van zowel werknemers als het bureau.
Als u iets koopt via een link in dit artikel, kunnen we commissies verdienen.
BRON
